
抗微生物药物耐药是目前全球卫生和人类健康面临的最大威胁之一,目前新的耐药机制不断出现并趋于复杂。多重耐药菌在全球的蔓延严重威胁临床感染性疾病的诊治。由于致病微生物的抗药性增强,越来越多的常见感染将变得更难治疗。而且在部分国家和地区抗生素滥用的情况严重,如不采取行动,我们将无药可用,为遏制微生物耐药,制定科学合理的抗微生物药物敏感性试验规范以及敏感性折点显得尤为重要。为贯彻落实《国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》,国家卫生健康委于2021年9月份决定组织开展临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定工作。2022年3月完成药敏折点研究医疗机构的确定,包括全国29个流行病学界值研究医疗机构、10个PK/PD界值研究医疗机构和23个临床界值研究医疗机构。2022年6月国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会(简称:国家药敏专委会,ECAST)亦批准成立,旨在组织国内临床微生物学、临床药理学、临床感染病学等各领域专家,共同推进抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定的相关工作。国家药敏专委会将在我国抗微生物药物敏感性体系建立、药敏折点研究及发布、药物临床评价及合理使用、耐药性监测等领域发挥重要作用。
全称:国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会
简称:国家药敏专委会
英文:Expert Committee of the National Health Commission on Antimicrobial Susceptibility Testing and Standard Research
缩写:ChinaCAST
{{item.Description}}
时间:{{item.BeginDate|formatDate}} - {{item.EndDate|formatDate}}
时间:{{item.BeginDate|formatDate}}
地点:{{item.Place}}